A prova vanta un diagnosticu rapidu è precisu cù e seguenti caratteristiche:
Un totale di 425 esemplari da sughjetti suscettibili sò stati testati da u HAV lgM Rapid Test Cassette è da un test EIA cummerciale.
Sensibilità relativa: 98,5%
Specificità relativa: 97,7%
Precisione: 98,1%
Articulu | Valore |
Nome di u produttu | Test rapidu HAV lgM |
Locu d'origine | Beijing, Cina |
Nome di marca | JWF |
Numero di mudellu | ********** |
Fonte di putenza | Manuale |
Garanzia | 2 anni |
Serviziu dopu a vendita | Supportu tecnicu in linea |
Materiale | Plastica, carta |
Shelf Life | 2 anni |
Certificazione di qualità | ISO 9001, ISO 13485 |
Classificazione di i strumenti | Classe II |
Standard di sicurità | Nimu |
Specimen | campioni di siru o plasma. |
Campione | Disponibile |
Format | Cassetta |
Certificatu | Appruvatu CE |
OEM | Disponibile |
Pacchettu | 25 teste/Kit |
Sensibilità | / |
Specificità | / |
Accuratezza | / |
Interpretazione di i risultati di a prova
Imballaggio: 1pc / scatula;25pcs / box, 50pcs / box, 100pcs / box, pacchettu individuale di sacchetti d'aluminiu per ogni pezzu di pruduttu;L'imballaggio OEM hè dispunibule.
Portu: qualsiasi porti di a Cina, opzionale.
Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd si cuncentra in reagenti diagnostichi in vitro di alta qualità.Attraversu a ricerca è u sviluppu indipendenti, hà furmatu i prudutti core di reagenti diagnostichi in vitro rapidi cù diritti di pruprietà intellettuale indipendenti: oru colloidale, prudutti di reagenti di diagnostichi immune rapidi in lattice, cum'è serie di rilevazione di malatie infettive, serie di rilevazione di eugenetica è eugenetica, rilevazione di malatie infettive. prudutti, etc.
Benvenuti à cuntattateci per più infurmazione!